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HCG试纸LH试纸IVDR CE办理流程详解

发布日期 :2023-04-15 11:25发布IP:218.20.10.77编号:11691312
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HCG试纸LH试纸IVDR CE怎么做?

IVDR CE认证流程


申请前准备:


●清楚理解和定义好器械的预期用途。这影响着产品应该满足附录中哪些适用的安全和性能要求、分类以及所选择的CE认证路径。


●进行正确的分类。


●要正确提供进行认证的产品以及质量管理体系的相关信息。这将影响后续公告机构在审核时所覆盖的产品及审核范围。


●计划好进行质量管理体系审核和提交技术文件的时间,这将有助于公告机构进行具体的审核安排。


申请阶段:

填写好申请文件,提供相应的信息,其中包括:


●制造商、欧盟代表、关键供应商和关键外包方的信息。

●产品的信息,包括详细的分类依据。


●符合性声明草案。

●该产品未在其他公告机构申请CE认证的声明。


●Device schedule 中所要求的产品信息。


●在CE认证申请文件清单中,填写以下信息所对应的文件名称、编号。


●质量管理体系的信息(质量手册、方针、目标)、PMS程序、警戒系统(Vigilance)程序、性能评估程序、性能评估方案、PMPF计划,并在合同签订后需要提供具体的文件。


●清楚告知公告机构能接受质量管理体系审核的时间、提交技术文件时间。



质量管理体系审核阶段:

在法体系审核时,会借助约100项的检查表对IVDR的符合性进行审核,下面是一些主要审查点:


●PRRC 法规负责人。

●UDI 的要求。


●上市后监督、警戒系统的要求。

●是否有及时了解*新指南性或法规文件要求,并进行实施。


●各种计划/方案,包括法规合规战略、风险管理计划、性能评估方案、性能评估报告、上市后监督计划、上市后性能跟踪计划。


技术文件审核阶段:


●提交完整、清楚的技术文件可以缩短技术文件评审所需时间,同时也将会减少技术文件评审费用。


●建议制造商参照《IVDR documentation submission》中的要求,来准备技术文件的内容,需用可以搜索并带书签的PDF格式提交技术文件,以便评审人员能迅速找到相关的内容。


●请参照欧盟协调标准提供符合性证据。


●有关安全性能摘要(SSP),常见的问题有下面几种:如何确保按照要求的时间间隔定期更新SSP?制造商如何确保自测式产品的SSP能被非专业人员理解?请解释性能评估报告中、说明书、SSP、风险管理中关于某方面的不一致。






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